近日，在上海举办的“第二届海上睡眠医学论坛”上，《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊断和外科治疗指南(2024)》正式发布。这份指导中国OSA临床实践的权威纲领，首次将毫米波雷达睡眠监测诊断技术纳入其中，标志着该技术正式获得国内最高临床认可，为我国OSA诊疗体系带来了突破性革新。
权威指南背书，毫米波雷达技术跻身规范化诊疗体系
指南开宗明义地指出其核心使命：“为我国OSA诊疗提供坚实的循证依据，规范临床决策，最终减轻国人OSA疾病负担。”在OSA筛查工具介绍部分，指南敏锐地关注到以毫米波雷达为代表的新型低负荷睡眠监测设备的崛起。
指南中明确表述：“有研究使用PSG验证基于毫米波雷达的新型睡眠监测系统，后者诊断OSA的灵敏度和特异度均较高，在OSA高危人群筛查中表现良好，与实验室PSG的结果高度一致。非接触式监测可帮助受试者摆脱PSG电极的束缚，便于对OSA患者的筛查和长期跟踪。”
技术突破引领诊疗变革，无感监测重塑行业格局
清雷凭借其在毫米波雷达感知与人工智能领域的深厚积累，成功突破了传统睡眠监测的技术壁垒。与传统多导睡眠监测(PSG)相比，毫米波雷达技术展现出显著优势：无需接触身体、无需穿戴设备，真正实现了无感监测;设备轻便易部署，可广泛应用于医院、社区及家庭场景;结合AI技术，能够自动分析数据并生成报告，极大提升了睡眠监测的便捷性和可及性，尤为适合指南中提到的青少年、孕妇、儿童等特殊人群的睡眠监测。
PSG监测(左)对比清雷监测(右)
从创新成果到规模应用，清雷科技赋能睡眠医学发展
此次入选国家级指南，是清雷技术从创新成果走向规模化临床应用的标志性转折点。截至目前，清雷毫米波雷达睡眠监测产品已在全国百余家医院落地应用，其临床价值得到广泛验证。
清雷产品院内及居家监测场景
随着《指南》的发布与推行，清雷的创新产品将进一步成为医疗工作者对抗OSA疾病负担的有力武器。其无感、精准、可及的特性，契合指南提升OSA监测普及率与诊断率的核心目标，有望显著减轻国人OSA疾病负担。
