代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）已成为全球公共卫生领域的重大挑战。据统计，这一疾病已影响全球约1/3的成年人口，成为第一大慢性肝病。2025年5月，我国首部《代谢相关脂肪性肝病基层诊疗与管理指南（2025年）》（下文称指南）正式发布，明确将超重、腹型肥胖、糖调节受损/2型糖尿病、血脂紊乱、高血压患者，以及过量饮酒和血清转氨酶水平持续升高人群列为MAFLD高危群体。
MAFLD频发，高危人群需警惕＜br＞根据指南定义，MAFLD的发病与代谢紊乱密切相关，其高危人群覆盖范围广泛。数据显示，我国成年人肥胖率已突破16．4％，腹型肥胖占比更高达35．4％，而这类人群患MAFLD的风险是普通人的3－5倍。此外，糖尿病患者中MAFLD合并率超过60％，血脂异常患者患病率亦接近50％。更值得关注的是，即使体重正常，若存在内脏脂肪堆积或代谢指标异常，仍可能成为MAFLD的“隐形患者”。
指南强调，早期筛查与干预是阻断MAFLD进展的关键。建议高危人群每年进行肝功能、血脂、血糖及腹部超声检查，尤其需关注转氨酶（AST／ALT）、甘油三酯等核心指标。然而，传统干预手段如单纯节食或药物，存在效果局限或副作用风险。在此背景下，LAIFE乐梵LR13祛脂化因子（LIVEREJUVER复合成分组）以“双重调节代谢节律”为核心机制，为MAFLD管理开辟了新路径。
LR13祛脂化因子重塑肝脏代谢节律
作为LAIFE乐梵旗下明星产品，LR13祛脂化因子通过“益生菌矩阵＋氨基酸矩阵”的协同作用，实现从源头阻脂到深层清肝的全链路管理，为机体代谢优化带来全方位助力。
第一步：益生菌矩阵阻断脂肪生成＜br＞产品核心成分之一为专利菌株LactoSpore®MTCC5856凝结芽孢杆菌与植物乳杆菌UALP－05的复合配方。这两株益生菌经临床验证，可通过耐胃酸、耐胆汁特性直达肠道，形成“脂肪拦截网”。一项模拟高胆固醇饮食的实验显示，该菌组可显著减少蛋黄、鸡肝等食物中胆固醇的吸收，且作用效果随时间延长而增强。
第二步：氨基酸矩阵加速毒素代谢＜br＞LR13祛脂化因子的另一大核心为LOLAMET氨基酸矩阵（天门冬氨酸＋鸟氨酸＋DL－甲硫氨酸）。临床研究表明，天门冬氨酸与鸟氨酸组合可显著降低脂肪肝患者转氨酶水平。在一项涉及463名MAFLD患者的实验中，连续60天服用该成分组后，受试者AST、ALT及γ－GT指标平均下降超40％；另一项针对72例患者的12周追踪显示，甘油三酯浓度也显著降低。此外，产品添加的番茄红素作为抗氧化剂，进一步抑制肝内脂肪堆积，形成多靶点保护。
90天焕活承诺，无效退款保障
在强大的效果支撑和科技保障下，LAIFE乐梵LR13祛脂化因子为了进一步保障消费者的权益，在天猫等官方销售渠道全部推出了“90天无效退款政策”：用户连续使用90天后，若肝功能指标及血脂报告均无改善，可凭检测报告申请全额退款。这一举措不仅体现了品牌对产品效力的信心，更开创了功能性食品行业的服务新标杆。
LR13祛脂化因子的诞生，离不开LAIFE母公司RegenerativeBio依托器官衰老模型构建的AI制剂平台RevOrgan™。该平台整合百万级生物数据库与器官衰老模型，通过深度学习算法模拟成分代谢路径，并借助分子动力学模拟筛选肝脏、代谢等问题的最佳配方配比。相较于传统研发模式，AI驱动的制剂研发效率提升超10倍以上，且能精准预测成分协同效应和其在多样化生物环境中的作用效果，确保配方的有效性和安全性。
除此之外，LAIFE乐梵的科研团队还汇聚全球顶尖学者，其中包括美国科学院院士VadimGladyshev、哈佛大学遗传学权威GeorgeChurch等。正是这种“AI＋顶尖科研”的双轮驱动，使得LR13祛脂化因子在配方设计上实现突破——既阻断脂肪生成，又修复肝损伤，实现深入肝脏焕活机体的代谢节律。
随着《MAFLD基层诊疗与管理指南》的发布，公众对肝脏健康的关注将进一步提升。LAIFE乐梵LR13祛脂化因子以科学循证为核心，通过“益生菌阻脂＋氨基酸清肝”的双重机制，为MAFLD高危人群提供了安全、有效的解决方案。其90天焕活承诺与AI研发背景，更彰显了品牌在器官衰老抑制领域的领先地位。未来，随着科研的深入与临床数据的积累，相信LAIFE乐梵将会推出更多像LR13祛脂化因子一样优秀的产品。
